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Juli.2026
Die juvenile systemische Sklerodermie (jSSc) ist eine seltene autoimmune Erkrankung mit einer Prävalenz von ungefähr 3 in 1 Mio. Kindern. Sie hat viele Ähnlichkeiten mit der Erwachsenenform der Erkrankung (SSc), unterscheidet sich aber von ihr bezüglich des Organbeteiligungs- und Antikörpermusters. Etwa 70 % der Patienten haben einen diffusen Subtyp. Die Klassifikationskriterien der European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) aus dem Jahr 2013 können auch bei der jSSc angewandt werden. Bei der Untersuchung muss auf die pädiatrischen Besonderheiten geachtet werden. Die Behandlung erfolgt gemäß den Empfehlungen aus dem Erwachsenen- und dem pädiatrischen Bereich.
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